Nuovi peptidi contro le varianti emergenti del virus SARS-CoV-2 Agenzia di stampa Italpress – Italpress
ROMA (ITALPRESS) – La rivista Pharmaceuticals ha pubblicato uno studio sul COVID-19 condotto da un gruppo di ricerca italiano dell'Università di Roma Tor Vergata (Michela Murdocca, Federica Sangiuolo, Gennaro Citro, Giuseppe Novelli), l'Università Magna Grecia di Catanzaro (Isabella Romeo, Francesco Ortuso e Stefano Alcaro), e l'Università di Brescia (Francesca Caccuri, Antonella Bugatti e Arnaldo Caruso). I ricercatori, attraverso la piattaforma sviluppata durante il Covid-19, hanno disegnato e prodotto nuove molecole peptidiche (miniproteine) in grado di inibire l'ingresso del virus originale e delle sue varianti nelle cellule dell'ospite modificando “la chiave per entrare”.
L'utilizzo di peptidi sia a scopo preventivo sia terapeutico nella lotta contro il COVID-19 rappresenta un interessante approccio che garantisce efficacia, specificità e tollerabilità. Infatti, le molecole peptidiche possono essere utilizzate in modo rapido e versatile e di supporto ai vaccini. Attraverso metodi computazionali, i peptidi possono essere rapidamente ottimizzati e indirizzati contro le diverse varianti del virus con specificità e accuratezza.
“La disponibilità di questa piattaforma è cruciale per prepararci ad affrontare possibili future pandemie da virus patogeni emergenti – afferma il professor Giuseppe Novelli, coordinatore dello studio – proprio per la versatilità e precisione dei peptidi sugli obiettivi biologici identificati come target”.
“L'ausilio di tecnologie innovative e di bioinformatica adottate nella piattaforma consente di accelerare l'identificazione di nuove molecole attive contro i recettori virali – è il commento di Stefano Alcaro – Come i peptidi individuati in questo studio che potranno diventare nuovi farmaci della terapia anti SARS CoV 2”.
“La tecnologia utilizzata è dinamica e flessibile – afferma Gennaro Citro, ex dirigente IFO e co-autore dello studio – e può essere impiegata anche per proteggere le persone fragili e/o con deficit immunitari, particolarmente sensibili all'azione delle nuove varianti virali, in attesa della produzione di vaccini con maggiore efficacia”.
“I peptidi vengono solitamente utilizzati per modulare l'ambiente ospite in diversi modi. in questo studio, modifichiamo la proteina di ingresso del virus, la spike, con peptidi disegnati sulla base dei suoi recettori cellulari, in modo da provocare un'interferenza nelle interazioni virus-recettore funzionale, causando l'inibizione dell'ingresso virale”, è il commento di Arnaldo Caruso, virologo che ha partecipato allo studio.
La ricerca, frutto di una collaborazione interuniversitaria, è stata realizzata grazie ai finanziamenti della Fondazione Roma, del Ministero dell'Università e della Ricerca (POR Calabria) e dei Fondi Europei Horizon (UNDINE).
– foto tratta da studio sul Covid-19 –
(ITALPRESS).
